Parallel – und Reimport

Seit 1995 ist Medicopharm auf den Import ausgewählter EU-Arzneimittel spezialisiert. Als Importeur von Arzneimitteln nutzt Medicopharm das Preisgefälle zu den anderen EU-Ländern und bietet viele bekannte Markenarzneimittel in Deutschland deutlich preisgünstiger an und trägt somit einen Anteil zur Kostensenkung der Arzneimittelausgaben in Deutschland bei.

EU-Arzneimittel sind Original-Markenarzneimittel von internationalen Pharmaunternehmen, welche aus dem europäischen Binnenmarkt kostengünstig eingekauft und importiert werden. Alle von Medicopharm vertriebenen EU-Arzneimittel entsprechen den Vorgaben des deutschen Arzneimittelgesetzes bzw. den Anforderungen der europäischen Zulassungsbehörde (EMA). Für den Vertrieb parallel importierter EU-Arzneimittel bedarf es einer Zulassung durch die zuständigen Bundesoberbehörden: das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI). Für zentral zugelassene Arzneimittel bedarf es eines abgeschlossenen Notifizierungsverfahrens seitens der EMA.

Unterschieden wird zwischen Re- und Parallelimporten:

• Reimporte sind Medikamente, die nach der Produktion in Deutschland von den Originalherstellern zunächst ins EU-Ausland exportiert werden. Medicopharm reimportiert diese EU-Arzneimittel in den deutschen Arzneimittelmarkt.
• Parallelimporte sind Arzneimittel, die von multinationalen Pharmakonzernen an einem zentralen Standort in der EU hergestellt und nach Deutschland importiert werden.